<芝友医疗>靶向药物盲用的终结,ALK/ROS1/EGRF联检时代已至!

靶向药物盲用的终结,ALK/ROS1/EGRF联检时代已至!

靶向药物盲用的终结

  随着越来越多肿瘤靶点的发现,很多低突变率、高特异性靶点受到更多的关注。在非小细胞肺癌的治疗中,EGFR 突变的人群不到60%,盲用靶向药物,或单独进行EGFR检测,都将使很多肺癌患者错过最佳的治疗方案。

  以克唑替尼为例,克唑替尼治疗ALK阳性的非小细胞肺癌客观缓解率达60%,无进展生存期为8-10个月,显著改善并延长总生存期。ROS1患者使用克唑替尼的反应持续时间更长,达到17.6个月,中位无进展生存期(PFS)为19.2个月。

  新一代针对低阳性率的高效靶向药的面世(例如克唑替尼),肿瘤靶向药物的盲用盲治时代彻底终结,靶向基因的伴随检测成为了靶向用药的必要前提。

新型靶向药对应靶点的低阳性率不能再依赖盲治的方法

靶点联检时代的到来

  随着临床数据的不断完善,对于靶向用药的伴随检测指导也在逐步的完善。各大权威癌症诊疗指南从强调靶点检测的重要性,到多靶点联检概念提出,再到目前多靶点检测的完善与推荐。这标志着癌症治疗迎来了全面准确的靶点联合检测新时代。

2017NCCN非小细胞肺癌分子诊断解读

  2017NCCN非小细胞肺癌分子诊断推荐,通过EGFR/ALK/ROS1联合检测,临床可参考下图制定个体化的治疗方案。其中EGFR阳性患者可以使用如易瑞沙、特罗凯等药物。而ALK和ROS1阳性的患者则需将赛可瑞作为首选药物。

准确快速高效——芝友医疗靶向联合检测产品

  芝友医疗自主研发的靶向检测试剂盒以荧光定量PCR仪为检测平台,采用ARMS引物和阻断探针进行双重阻断,确保检测的准确、灵敏。目前公司靶向检测产品共获得7个CFDA三类注册许可,可提供完整的靶向检测方案。